オムニスキャン静注３２％シリンジ１０ｍＬ

警告

１．本剤を髄腔内に投与すると重篤な副作用を発現する恐れがあるので、髄腔内には投与しない。
２．重篤な腎障害のある患者では、ガドリニウム造影剤による腎性全身性線維症の発現のリスクが上昇することが報告されているので、腎障害のある患者又は腎機能低下している恐れのある患者では、十分留意する。

禁忌

１．本剤の成分又はガドリニウム造影剤に対し過敏症の既往歴のある患者。
２．重篤な腎障害のある患者［腎性全身性線維症を起こすことがある（また、本剤の主たる排泄経路は腎臓であり、腎機能低下患者では、排泄遅延から急性腎障害等の症状が悪化する恐れがある）］。

効能・効果

磁気共鳴コンピューター断層撮影における次記造影：脳・脊髄造影、躯幹部・四肢造影。
＜効能・効果に関連する使用上の注意＞
１．ガドリニウム造影剤を複数回投与した患者において、非造影Ｔ１強調ＭＲ画像上、小脳歯状核、淡蒼球等に高信号が認められたとの報告や脳の剖検組織からガドリニウムが検出されたとの報告があるので、ガドリニウム造影剤を用いた検査の必要性を慎重に判断する。
２．本剤を含む線状型ガドリニウム造影剤は、環状型ガドリニウム造影剤より脳にガドリニウムが多く残存するとの報告があるので、本剤は環状型ガドリニウム造影剤の使用が適切でない場合に投与する。

用法・用量

本剤０．２ｍＬ／ｋｇを静脈内注射する。腎臓を対象とする場合は、本剤０．１ｍＬ／ｋｇを静脈内注射する。
＜用法・用量に関連する使用上の注意＞
１）．２０ｍＬを超えて投与しない［承認前の調査で、２０ｍＬを超えて投与すると臨床検査値異常の発現の増加がみられている］。
２）．投与量換算：体重当たりの投与量は次を参照する。
体重４０ｋｇの場合：本剤投与量８．０ｍＬ（腎臓を対象とする場合４．０ｍＬ）。
体重５０ｋｇの場合：本剤投与量１０．０ｍＬ（腎臓を対象とする場合５．０ｍＬ）。
体重６０ｋｇの場合：本剤投与量１２．０ｍＬ（腎臓を対象とする場合６．０ｍＬ）。
体重７０ｋｇの場合：本剤投与量１４．０ｍＬ（腎臓を対象とする場合７．０ｍＬ）。
体重８０ｋｇの場合：本剤投与量１６．０ｍＬ（腎臓を対象とする場合８．０ｍＬ）。
体重９０ｋｇの場合：本剤投与量１８．０ｍＬ（腎臓を対象とする場合９．０ｍＬ）。
体重１００ｋｇ以上の場合：本剤投与量２０．０ｍＬ（腎臓を対象とする場合１０．０ｍＬ）。

慎重投与

１．アレルギー性鼻炎、発疹、蕁麻疹等を起こしやすいアレルギー体質を有する患者。
２．両親、兄弟に気管支喘息、アレルギー性鼻炎、発疹、蕁麻疹等を起こしやすいアレルギー体質を有する患者。
３．薬物過敏症の既往歴のある患者。
４．既往歴を含めて、痙攣、てんかん及びその素質のある患者［海外で痙攣が報告されている］。
５．腎障害のある患者又は腎機能低下している恐れのある患者。
６．高齢者。
７．幼児又は小児。

重要な基本的注意

１．過敏反応に備え、使用に際しては十分な問診を行う。
２．ショック、アナフィラキシー等の重篤な副作用が現れることがあるので、投与に際しては必ず救急処置の準備を行う。また、本剤投与開始より１時間～数日後にも遅発性副作用（発熱、発疹、悪心、血圧低下、呼吸困難等）が現れることがあるので、投与後も患者の状態を十分に観察する。患者に対して、発熱、発疹、悪心、血圧低下、呼吸困難等の症状が現れた場合には速やかに主治医等に連絡するよう指導するなど適切な対応をとる。
３．腎障害のある患者又は腎機能低下している恐れのある患者に本剤を投与する場合には、患者の腎機能を十分に評価した上で慎重に投与する。
４．長期透析が行われている終末期腎障害、ｅＧＦＲが３０ｍＬ／ｍｉｎ／１．７３㎡未満の慢性腎障害（ｅＧＦＲ＜ｅｓｔｉｍａｔｅｄ　ｇｌｏｍｅｒｕｌａｒ　ｆｉｌｔｒａｔｉｏｎ　ｒａｔｅ：推算糸球体濾過値＞）、急性腎障害の患者では、ガドリニウム造影剤による腎性全身性線維症の発現のリスクが上昇することが報告されているので、本剤の投与を避ける。

副作用

＜承認時＞承認前の調査９９２例中報告された副作用（臨床検査値の変動を除く）は０．８％（８例）で、主な副作用は発疹等の皮膚症状０．３％（３件）であった。また、主な臨床検査値の変動はＡＳＴ（ＧＯＴ）上昇１．２％（９／７６２）、ＡＬＴ（ＧＰＴ）上昇１．１％（８／７６０）であった。なお、臨床検査値の変動がみられた症例はいずれも軽度な変動であり、臨床上問題となるような症例は認められなかった。
＜再審査終了時＞承認後における使用成績調査７，６６２例中報告された副作用は０．６９％（５３例）で、主な副作用は肝機能検査異常０．０７％（５件）、ＡＳＴ（ＧＯＴ）上昇０．０９％（７件）、ＡＬＴ（ＧＰＴ）上昇０．１３％（１０件）等の肝臓・胆管系障害、嘔気０．０９％（７件）、悪心０．０７％（５件）、嘔吐０．０５％（４件）等の消化管障害、発熱０．０３％（２件）、気分不良０．０３％（２件）、顔面潮紅０．０３％（２件）、熱感０．０３％（２件）等の一般的全身障害であった。

重大な副作用

１．重大な副作用（頻度不明）１）．ショック、アナフィラキシー：ショックを起こし、呼吸困難、意識消失、顔面蒼白等の症状が現れることがあり、また、呼吸困難、咽頭浮腫・喉頭浮腫、顔面浮腫等のアナフィラキシーが現れることがあるので、投与後も観察を十分に行い、異常が認められた場合には適切な処置を行う。
２）．痙攣発作：痙攣発作が現れることがあるので、このような症状が現れた場合はフェノバルビタール等バルビツール酸誘導体又はジアゼパム等を投与する。
３）．腎性全身性線維症（Ｎｅｐｈｒｏｇｅｎｉｃ　Ｓｙｓｔｅｍｉｃ　Ｆｉｂｒｏｓｉｓ、ＮＳＦ）：重篤な腎障害のある患者において、腎性全身性線維症が現れることがあるので、投与後も観察を十分に行い、皮膚そう痒、皮膚腫脹、皮膚硬化、関節硬直、筋力低下等の異常の発生には十分留意する。

２．その他の副作用：次記の副作用が現れることがあるので、異常が認められた場合には必要に応じ適切な処置を行う。
１）．過敏症：（０．１％未満）発赤、発疹、蕁麻疹、そう痒感、顔面潮紅等。
２）．循環器：（頻度不明）血圧低下、血圧上昇、動悸、頻脈。
３）．血液：（０．１％未満）赤血球減少、白血球変動、ヘモグロビン減少、ヘマトクリット減少、血小板減少。
４）．呼吸器：（０．１％未満）咳嗽、くしゃみ、鼻閉、（頻度不明）喘息。
５）．精神神経系：（０．１％未満）頭痛、眩暈。
６）．消化器：（０．１～５％未満）悪心、（０．１％未満）下痢、嘔吐。
７）．肝臓：（０．１～５％未満）肝機能障害［ＡＳＴ上昇（ＧＯＴ上昇）、ＡＬＴ上昇（ＧＰＴ上昇）等］、（０．１％未満）総ビリルビン上昇。
８）．その他：（０．１～５％未満）Ａｌ－Ｐ上昇、（０．１％未満）気分不快感、発汗、温熱感、発熱、悪寒、冷汗、冷感、結膜充血、ＬＤＨ上昇、カリウム値変動、クロル値上昇、血清鉄変動、尿蛋白増加、尿沈渣増加。

高齢者への投与

本剤は主として腎臓から排泄されるが、高齢者では腎機能が低下していることが多いため高い血中濃度が持続する恐れがあるので、患者の状態を十分に観察しながら慎重に投与する。

妊婦・産婦・授乳婦等への投与

１．妊婦又は妊娠している可能性のある婦人には診断上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与する［妊娠中の投与に関する安全性は確立していない、また、動物（ウサギ）における妊娠中期投与試験において、０．５ｍｍｏｌ／ｋｇ／日の投与（妊娠６日から１８日まで）で胎仔骨格異常が報告されている］。
２．投与後２４時間は授乳を避けさせる［動物実験（ラット静脈内投与）で乳汁中に移行することが報告されている］。

小児等への投与

１．低出生体重児、新生児又は乳児に対する安全性は確立していない（使用経験が少ない）。
２．幼児又は小児に投与する場合は、患者の状態を十分に観察しながら慎重に投与する。

適用上の注意

１．投与経路：髄腔内投与は行わない。
２．投与時：１）．静脈内投与により血管痛、血栓性静脈炎が現れることがある。
２）．通常、コントラストは本剤投与直後から約４５分後まで持続する。追加投与によってコントラストの向上が得られるとは限らないので、コントラストが持続している場合は漫然と追加投与しない。
３）．誤って血管外に造影剤を漏出させてしまった場合には、発赤、腫脹、水疱、血管痛等が現れることがあるので、注入時に十分注意する。
３．開封後：１回の検査にのみ使用し、余剰の溶液は廃棄する。

１．血中濃度
健康成人に本剤０．０５、０．１０ｍｍｏｌ／ｋｇを静脈内単回投与した時の血漿中濃度はほぼ２相性で推移し、投与後１２～２４時間には検出限界以下まで低下した。半減期（ｔ１／２β）は約６０～７４分であり、投与量により変化しなかった。ＡＵＣは投与量に比例して増加し、明らかな用量相関性が認められた。
静脈内単回投与後の血漿中濃度

オムニスキャンの半減期
→図表を見る（PDF）

２．分布
参考（動物実験）
ラットに１４Ｃ‐ガドジアミド水和物注０．３ｍｍｏｌ／ｋｇを静脈内単回投与したところ、放射能は速やかに各組織に分布し、特に投与後初期に排泄臓器である腎臓及び膀胱に高濃度に認められた。組織からの放射能の減衰は腎臓を除き、血中濃度の推移と同様に速やかであり、腎臓を除き顕著な貯留を示す組織はなかった。
腎臓においては、投与後１６８時間での分布量は投与量の０．１％以下であった。
３．代謝
静脈内単回投与後の代謝についてＨＰＬＣ法にて検討したところ、尿中及び血漿中とも未変化体のみが検出され、代謝物は存在しなかった。
４．排泄
健康成人に本剤０．０５、０．１０ｍｍｏｌ／ｋｇを静脈内単回投与した時の尿中排泄は速やかであり、いずれも６時間までに投与量の９０％以上が、２４時間までに９８％以上が排泄された。
静脈内単回投与後の尿中排泄率

５．腎機能障害患者での体内動態
参考（海外データ）
腎機能障害（腎移植）患者（血清クレアチニン１９４～３６２μｍｏｌ／Ｌ）に本剤０．１０ｍｍｏｌ／ｋｇを静脈内投与したところ、血清中濃度の半減期（ｔ１／２β）は３５０分で、健康成人と比べ約５倍長い値を示した。尿中排泄速度は健康成人と比して低下したが、投与後２４時間までに約８３％、１２０時間までに約９２％が排泄された。

比較臨床試験を含め第二相及び第三相臨床試験の総症例９９２例中、臨床用量を投与した６４９例における各部位別の造影効果（診断能の向上性に対する総合評価）の有効率（「＋」以上：診断能の向上）は次のとおりであった。
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比較臨床試験成績
ガドペンテト酸ジメグルミンを対照とし、脳・脊髄疾患（脳腫瘍など、脳梗塞）及び躯幹部・四肢疾患を対象とした比較臨床試験を実施した。「脳腫瘍など」及び「躯幹部・四肢」の造影効果（診断能の向上性に対する総合評価）において、本剤はガドペンテト酸ジメグルミン群と同等性が検証されたが、「脳梗塞」については同等性は検証されなかった。各領域別の成績は次のとおりであった。
造影効果（診断能の向上性に対する総合評価）
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オムニスキャンは、ガドジアミド水和物を主成分とする非イオン性低浸透圧の磁気共鳴コンピューター断層撮影（ＭＲＩ）用造影剤である。
本剤は磁気共鳴現象における緩和時間短縮作用を有し、ＭＲＩにおいてコントラストを増強し、診断能の向上をもたらす。
また、健康成人の腎及び膀胱（尿）部位のＭＲＩ撮影において本剤投与により信号強度は上昇し、造影効果は本剤投与後４５分間持続する。

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ＧＥヘルスケアファーマ

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