令和8年Ｍ０００－２放射性同位元素内用療法管理料

１甲状腺癌に対するもの 1390点
２甲状腺機能亢進症に対するもの 1390点
３固形癌骨転移による疼痛に対するもの 1700点
４Ｂ細胞性非ホジキンリンパ腫に対するもの 3000点
５去勢抵抗性前立腺癌に対するもの

イ骨転移のあるもの 2630点
ロＰＳＭＡ陽性であって遠隔転移を有するもの 3000点

６神経内分泌腫瘍に対するもの 2660点
７褐色細胞腫に対するもの 1820点
８神経芽腫に対するもの 3800点

注

１１及び２については、甲状腺疾患（甲状腺癌及び甲状腺機能亢進症）を有する患者に対して、放射性同位元素内用療法を行い、かつ、計画的な治療管理を行った場合に、月１回に限り算定する。

２３については、固形癌骨転移による疼痛を有する患者に対して、放射性同位元素内用療法を行い、かつ、計画的な治療管理を行った場合に、月１回に限り算定する。

３４については、Ｂ細胞性非ホジキンリンパ腫の患者に対して、放射性同位元素内用療法を行い、かつ、計画的な治療管理を行った場合に、月１回に限り算定する。

４５のイについては、骨転移のある去勢抵抗性前立腺癌の患者に対して、放射性同位元素内用療法を行い、かつ、計画的な治療管理を行った場合に、放射性同位元素を投与した日に限り算定する。

５５のロについては、ＰＳＭＡ陽性の遠隔転移を有する去勢抵抗性前立腺癌の患者に対して、放射性同位元素内用療法を行い、かつ、計画的な治療管理を行った場合に、放射性同位元素を投与した日に限り算定する。

６６については、ソマトスタチン受容体陽性の神経内分泌腫瘍の患者に対して、放射性同位元素内用療法を行い、かつ、計画的な治療管理を行った場合に、放射性同位元素を投与した日に限り算定する。

７７については、ＭＩＢＧ集積陽性の治癒切除不能な褐色細胞腫（パラガングリオーマを含む。）の患者に対して、放射性同位元素内用療法を行い、かつ、計画的な治療管理を行った場合に、放射性同位元素を投与した日に限り算定する。

８８については、神経芽腫の患者に対して、放射性同位元素内用療法を行い、かつ、計画的な治療管理を行った場合に、月１回に限り算定する。

通知

(１) 放射性同位元素内用療法管理料は、非密封放射線源による治療で、放射性同位元素を生体に投与し、その放射能による病巣内照射を行う放射線治療に当たり、当該治療を受けている患者の継続的な管理を評価するものである。

(２) 放射性同位元素内用療法管理料は入院・入院外を問わず、患者に対して放射性同位元素内用療法に関する内容について説明・指導した場合に限り算定できる。また、説明・指導した内容等を診療録に記載又は添付すること。

(３) 放射性同位元素の内用後４月間は、内用の有無にかかわらず算定できる。ただし、診療報酬明細書には、管理の開始の日付を記載すること。

(４) 「１」の「甲状腺癌に対するもの」は、甲状腺分化癌の患者（甲状腺分化癌であって、甲状腺組織の破壊、又は甲状腺癌の転移の治療（甲状腺全摘術、亜全摘術後及び手術により摘出できない症例等））に対して行った場合に算定する。

(５) 「３」の「固形癌骨転移による疼痛に対するもの」は、固形癌骨転移の患者（骨シンチグラフィで陽性像を呈する骨転移があって、骨転移部位の疼痛緩和目的（他の治療法（手術、化学療法、内分泌療法、鎮痛剤、外部放射線照射等）で疼痛コントロールが不十分である症例））に対して行った場合に算定する。

(６) 「４」の「Ｂ細胞性非ホジキンリンパ腫に対するもの」は、ＣＤ20 陽性の再発又は難治性である、低悪性度Ｂ細胞性非ホジキンリンパ腫又はマントル細胞リンパ腫の患者に対して行った場合に算定する。

(７) 「５」の「去勢抵抗性前立腺癌に対するもの」の「イ」の「骨転移のあるもの」は、去勢抵抗性前立腺癌であって、骨シンチグラフィ等で骨転移を認める患者に対して行った場合に、１月あたりの回数によらず、放射性同位元素を内用した日に限り算定する。なお、当該患者が「５」の「去勢抵抗性前立腺癌に対するもの」の「ロ」の「ＰＳＭＡ陽性であって遠隔転移を有するもの」に該当する場合には、本区分は算定せず、「５」の「去勢抵抗性前立腺癌に対するもの」の「ロ」の「ＰＳＭＡ陽性であって遠隔転移を有するもの」を算定する。

(８) 「５」の「去勢抵抗性前立腺癌に対するもの」の「ロ」の「ＰＳＭＡ陽性であって遠隔転移を有するもの」は、遠隔転移を有する去勢抵抗性前立腺癌であって、「Ｅ１０１－２」ポジトロン断層撮影の「６」ＰＳＭＡイメージング剤を用いた場合（一連の検査につき）、「Ｅ１０１－３」ポジトロン断層・コンピューター断層複合撮影の「５」ＰＳＭＡイメージング剤を用いた場合（一連の検査につき）又は「Ｅ１０１－４」ポジトロン断層・磁気共鳴コンピューター断層複合撮影（一連の検査につき）の「４」ＰＳＭＡイメージング剤を用いた場合（一連の検査につき）でＰＳＭＡ標的療法の適応を認める患者に対して行った場合に、１月当たりの回数によらず、放射性同位元素を内用した日に限り算定する。

(９) 「６」の「神経内分泌腫瘍に対するもの」は、ソマトスタチン受容体陽性の切除不能又は遠隔転移を有する神経内分泌腫瘍の患者に対して行った場合に算定する。

(10) 「７」の「褐色細胞腫に対するもの」は、メタヨードベンジルグアニジンが集積する悪性褐色細胞腫・パラガングリオーマの患者に対して行った場合に算定する。

(11) 「８」の「神経芽腫に対するもの」は、ＭＩＢＧ集積陽性の神経芽腫の患者に対して行った場合に算定する。

(12) 放射性同位元素内用療法管理に当たっては、退出基準等、放射線管理の基準に沿って行われるものであること。

(13) 放射性医薬品の管理に当たっては、専門の知識及び経験を有する放射性医薬品管理者を配置することが望ましい。