無菌製剤処理料についてご教授ください。
これまで閉鎖式接続器具の使用頻度が少なく、大半を「ロ」の45点で行っていたのですが、薬剤部で器具を一新しほぼ患者に対して閉鎖式接続器具での処理に変更を行うことになりました。
この場合、「常勤の薬剤師が行うとともに、その都度、当該処理に関する記録を整備し、保管しておくこと。」との一文がありますが、具体的にはどこまで記録の必要があるのかという質問が薬剤師からありました。
針の種類やルート、バイアルにつける閉鎖式接続器具の使用記録はカルテ記載を行う場合は個数まで必要なのか等どのくらいのレベルまで細かい記載が求められているのか、詳細ご存じの方おられましたら是非情報提供頂けますでしょうか。よろしくお願いします。
G020 無菌製剤処理料の記録整備について
回答
関連する質問
解決済回答2
受付中回答4
ブラッドアクセスを挿入し一時的に人工透析を施行。該当カテーテルから高カロリー輸液を投与した場合中心静脈の主義で取れますか？透析日と別日で輸液を投与しています。
シクラメン さん
診療情報管理士
受付中回答2
ブラッドアクセスを挿入し一時的に人工透析を施行。該当カテーテルから高カロリー輸液を投与した場合中心静脈の主義で取れますか？透析日と別日で輸液を投与しています。
シクラメン さん
診療情報管理士
受付中回答1
医師が自院の看護師に 週３回の点滴指示をだし、 ３回点滴実施したら 材料は その他33（訪点）にて算定。指示はしたが 結果２回しか 行かなかった場合...
めいきち さん
医療事務（医事）
わからないことがあったら、
気軽にすぐ質問しよう！
このコミュニティは、各種法令・通達が実務の現場で実際にはどう運用されているのか情報共有に使われることもあります。解釈に幅があるものや、関係機関や担当者によって対応が異なる可能性のあることを、唯一の正解であるかのように断言するのはお控えください。「しろぼんねっと」編集部は、投稿者の了承を得ることなく回答や質問を削除する場合があります。
.png "メディカルジャパン大阪ケアネット出展")
