いつもお世話になっております。
バイオ医薬品に関し、年度途中から後続品（バイオシミラー）が販売・適用となる場合がありますが、以下について質問させてください。
１．施設基準の変更があった場合、どのような方法・タイミングで告知されるのでしょうか？
（置き換え率対象薬剤等が途中から追加、変更になることがあるのか）
２．バイオ後続品使用体制加算の「置き換え率」算定にあたり、年度途中導入の後続品はどのように扱われるのでしょうか？
導入時期が途中であっても不利にならない配慮があるか教えてください。
以上、よろしくお願いいたします。
バイオ後続品使用体制加算の置き換え率について
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