雑談というよりは愚痴になっていますが、皆様のご意見をお聞かせいただけたらと思います。
上記加算の施設基準について、令和8年度改定から、各成分当たりの切替率となりました。
当院ではインスリンリスプロについての基準が満たせず辞退することになりました。
しかし、当該薬剤の後発品において、製薬会社からは、生産量減少等の情報が出ており、当院では一切入荷ができていないのが現状です。
製薬会社による代替品としてインスリンアスパルトの後発品が上がっていますが、それでは各成分の割合を満たせません。
こうなると、改めて算定するには、当該薬剤を基準の判定外にするため、年間使用率を50以下にすることくらいだと思いますけど、そんなこと現実的でもなく...
こういった薬剤に関しても後発品の使用割合が必要なのか、病院の努力だけでは達成が困難な基準を設けることになっていると考えるのですがいかがでしょうか。
バイオ後続品使用体制加算の割合について
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